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Die Schweiz unterscheidet klar zwischen GACP und GMP bei der Produktion medizinischer Cannabisblüten. Landwirtschaftliche Tätigkeiten und unkritische Nachernteprozesse fallen unter GACP und OCStup. Sobald ein Verarbeitungsschritt die pharmazeutische Qualität beeinflusst, gelten GMP und LPTh: Extraktion, Decarboxylierung, Reinigung, Trocknung nach Pharmakopöe, Qualitätskontrolle und API-Freigabe erfordern eine Swissmedic-Betriebsbewilligung. Kultivatoren und GMP-Hersteller übernehmen komplementäre Rollen, die eine transparente und gesetzeskonforme Lieferkette sicherstellen.

Die Schweiz reguliert medizinisches Cannabis mit THC ≥ 1,0 % innerhalb eines streng strukturierten Systems unter der Aufsicht von Swissmedic, das als nationale Cannabisagentur fungiert. Die Kultivierung erfordert eine Betriebsbewilligung sowie eine spezifische Einzelkultivierungsbewilligung mit umfassenden Anforderungen an Sicherheit, Rückverfolgbarkeit und minimale Nachernte-Verarbeitung. Pharmazeutische Weiterverarbeiter benötigen sowohl HMG- als auch OCStup-Bewilligungen, Werbung ist stark eingeschränkt, und die Jahresrechnung (JARE) stellt eine lückenlose Überwachung sicher. Importe und Exporte erfolgen über Einzelbewilligungen, wodurch die Konformität mit nationalen und internationalen Vorschriften garantiert wird.

MA Switzerland Production Sagl hat die Swissmedic-Bewilligung für den Anbau von medizinischem Cannabis erhalten – ein wichtiger Meilenstein, der die seit 2018 bestehende CBD-Produktion ergänzt und neue Chancen im Schweizer Therapiesektor eröffnet.