MA Switzerland Medical Cannabis

MA Switzerland stieg mit der Entwicklung von CBD-basierten Produkten und Wellness-Lösungen in den Schweizer Cannabis-Sektor ein und erwarb sich einen guten Ruf durch sein Engagement für Qualität, Transparenz und die strikte Einhaltung nationaler Vorschriften. In den Anfangsjahren konzentrierte sich das Unternehmen auf kontrollierte Anbaumethoden, Produktstandardisierung und zuverlässige Lieferketten – Elemente, die nach und nach eine solide Grundlage an technischer und regulatorischer Expertise bildeten. Diese Erfahrung stärkte nicht nur die Position von MA Switzerland im Wellness-Markt, sondern demonstrierte auch die Fähigkeit des Unternehmens, in stark regulierten Umgebungen zu agieren und die wachsende Nachfrage nach Cannabis in pharmazeutischer Qualität frühzeitig zu erkennen.

Im Laufe der Zeit entwickelte sich diese Wissensbasis zu einer eigenständigen medizinischen Abteilung: MA Switzerland Medical. Um den wachsenden Bedürfnissen von medizinischem Fachpersonal, Apothekern und internationalen Partnern gerecht zu werden, übernahm der medizinische Geschäftsbereich die etablierte Anbaukompetenz des Unternehmens und passte sie an die Anforderungen der pharmazeutischen Industrie an.

Heute ist MA Switzerland Medical ausschließlich im Bereich von Cannabis mit hohem THC-Gehalt für medizinische Zwecke tätig. Die Aktivitäten erfolgen unter der strengen Aufsicht von SwissMedic und entsprechen den Standards für die pharmazeutische Produktion. Von der genetischen Selektion bis zur Nacherntebehandlung ist jeder Prozessschritt auf Konsistenz, Sicherheit und Rückverfolgbarkeit ausgelegt – so werden zuverlässige Rohstoffe für die pharmazeutische Weiterverarbeitung bereitgestellt und die verantwortungsvolle Entwicklung von medizinischem Cannabis in der Schweiz unterstützt.

Seit Ende 2025 besitzt MA Switzerland Production Sagl eine SwissMedic-Betriebslizenz für den Anbau von Cannabis für medizinische Zwecke. Diese Zulassung formalisiert unsere Einhaltung der schweizerischen Bundesvorschriften für kontrollierte Substanzen gemäß dem Betäubungsmittelgesetz (LStup). Sie umfasst den Anbau von Cannabis mit einem THC-Gehalt von mindestens 1,0 % sowie die Erfüllung aller Melde- und Rückverfolgbarkeitspflichten über die Systeme NDS-WEB und JARE. Jeder Produktionszyklus ist somit vollständig in die nationale Überwachungsstruktur integriert, was Transparenz und regulatorische Einheitlichkeit vom Anbau bis zur Ernte gewährleistet.

Parallel dazu sind unsere internen Abläufe so strukturiert, dass sie nahtlos mit Partnern zusammenarbeiten, die über die erforderlichen Zulassungen für den Umgang mit kontrollierten Substanzen und die Herstellung oder den Vertrieb von Arzneimitteln gemäß dem Heilmittelgesetz (LPTh) verfügen. Diese Abstimmung ermöglicht eine reibungslose Zusammenarbeit entlang der pharmazeutischen Lieferkette und stellt sicher, dass unsere THC-reichen Rohstoffe zuverlässig in nachgelagerten GMP-Prozessen eingesetzt werden können.

Unsere Anbauprozesse entsprechen den Richtlinien der Guten Agrar- und Sammelpraxis (GACP) und garantieren botanische Qualität und Konsistenz, die den GMP-Anforderungen für Wirkstoffe oder Zubereitungen entsprechen. Dieser Ansatz gewährleistet, dass jeder Produktionsschritt mit der in der pharmazeutischen Industrie erwarteten Präzision kontrolliert wird.

MA Switzerland Production Sagl operiert mit einer vollständigen SwissMedic-Lizenz und erfüllt damit die höchsten regulatorischen Standards für die Produktion und den Vertrieb von medizinischem Cannabis in der Schweiz. Unsere Anlage ist GMP-zertifiziert. Dies gewährleistet, dass alle Produkte nach strengen, international anerkannten Qualitätskriterien hergestellt und kontrolliert werden. Der Anbau selbst ist GACP-zertifiziert. Dies bestätigt, dass die von uns produzierten Rohstoffe – vom Anbau bis zur Ernte – den für medizinische Anwendungen erforderlichen Sicherheits- und Qualitätsstandards entsprechen.

Grundlage all dessen ist ein strenges Qualitätssicherungssystem, das jede Charge anhand interner Spezifikationen und externer regulatorischer Vorgaben prüft und so die vollständige Einhaltung aller Vorschriften und die Zuverlässigkeit entlang der gesamten Produktionskette sicherstellt.